This project has received funding from the European Union's 7th Framework Programme for Research, Technological Development and Demonstration under Grant Agreement (GA) N° #607798

Erfassung von relevanten
Daten (= die von Ihnen
benötigten Daten) während
des Trials
1 Tag
Evaluationskoordinator(in)
(-Verantwortliche(r))
Praxiskoordinator(IN)
Technische(r) KoordinatoR(in)
Trial-Leiter(in)

ZUSAMMENFASSUNG

WORUM ES IN
DIESEM SCHRITT GEHT

Der Datenerfassungsplan beschreibt, wie während des Trials alle Daten, die Sie für die Beantwortung Ihrer Forschungsfragen benötigen, erfasst und gemessen werden, von wem dies gemacht wird und auf welche Art und Weise das geschieht. Dieser strukturierte Plan ist der Schlüssel zur Lösung der Forschungsfragen. 

Erläuterung

ALLES, WAS SIE ÜBER
DIESEN SCHRITT WISSEN MÜSSEN

Den Ausgangspunkt für die Formulierung eines guten Datenerfassungsplans bilden die der Forschungsfrage zugrunde liegenden Prinzipien. Fragen Sie sich, warum Sie bestimmte Daten benötigen und wofür. Die Antworten sollten im Trial-Ziel (bzw. den Trial-Zielen) und in den Forschungsfragen („um diese Forschungsfrage beantworten zu können, muss ich diese Daten erfassen“) einfach zu finden sein. Bitte bedenken Sie, dass Sie nur die Daten erfassen müssen, die Sie wirklich benötigen („was wird benötigt, um eine Antwort zu erhalten?“), die Sie aber auch erfassen können („wie viel Zeit und Ressourcen stehen zur Verfügung?“). Dazu müssen Sie in allen drei Leistungsmessungsdimensionen (Trial, KM, Solutions) entsprechende KPIs identifizieren. Schauen Sie sich die Liste der generischen KPIs an und vervollständigen Sie sie mit trialspezifischen Maßen. 

Dann müssen Sie darüber nachdenken, „wer“ die Daten „wann“ und „wie“ erfassen wird. Sie können Daten über die Test-bed Technical Infrastructure und/oder mithilfe von Beobachtern während eines bestimmten Teils des Trials und zu einem bestimmten Zeitpunkt im Szenario erfassen. Daten können auch durch Umfragen und in Fokusgruppen erfasst werden. Der Datenerfassungsplan dient hierbei als Fahrplan. Um an Ihr Ziel zu kommen, müssen Sie alle von Ihnen benötigten Informationen unter Berücksichtigung des Trial-Ziels/der Trial-Ziele sorgfältig notieren. Erstellen Sie Ihren Plan in einer Excel-Tabelle, um sämtliche Richtungen abzubilden, die Sie berück­sichtigen müssen.  

Die Liste der generischen KPIs findet sich im Trial Guidance Tool (siehe Seite 96).

Methoden

Brainstorming, Prozessmodellierung,
Baseline, Innovation Line,
Societal Impact Assessment,
Forschungsethik, 3 Dimensionen & KPIs​​​​​​​

Inputs

Trial-Ziele, Forschungsfragen,
Aufstellung generischer KPIs,
angewendete Baseline

Outputs

Ein strukturierter Datenerfassungsplan 

Checkliste
  • Zu erfassende Daten definiert
  • Maße und Metriken (KPIs)
  • Art und Weise der Datenerfassung formuliert (z. B. Methoden der Selbstauskunft: Fragebogen, Interviews, Beobachtungen).
  • Datenerfassungsplan im Observer Support Tool umgesetzt
  • Datenerfassungsplan kann ethische und rechtliche Probleme betreffen. Berücksichtigen Sie das und bereiten Sie die relevanten Dokumente vor, wie z. B. Einverständniserklärungen und Geheimhaltungsvereinbarungen.